百时美施贵宝(BMY.US)癌症双药组合疗法在华获批临床
百时美施贵宝(BMY.US)癌症双药组合疗法在华获批临床
乔治白2024年营收12.62亿元同比降15.39%，净利润8833.21万元同比降56.51%，毛利率下降0.14个百分点
士兰微（600460）3月19日主力资金净流出3763.91万元
倍轻松获融资买入0.21亿元，近三日累计买入0.44亿元
创胜集团-B(06628.HK)发布年度业绩 年内亏损2.9亿元 同比收窄37.24%
2024中关村论坛年会首次设立高校科技成果转化促进大会
80后作曲家用音乐记录疫情生活，写给每一个为抗疫奉献的人
《生成式人工智能学生使用指南》：AI内容不超过全文20%
鹰眼预警：昆药集团营业收入下降
中铁五局取得一种具有可调式和定位功能的格栅钢架拼对设备专利
热门中概股跑赢美股大盘，欧洲央行行长称应保持紧缩货币政策
金正恩考察重要军工厂
斯文“局长”走一路贪一路，带坏队伍撂倒20余人
来源：网易新闻
智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示，百时美施贵宝公司(BMY.US)申报的1类新药BMS-986489(BMS-986012+nivolumab固定剂量复方)注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。公开资料显示，这是一款抗Fucosyl-GM1单抗BMS-986012与抗PD-1单抗纳武利尤单抗的固定剂量组合，已经在国际范围内进入3期临床研究阶段。
神经节苷脂Focusyl-GM1(FucGM1)是一种肿瘤相关抗原，在约50%~90%的SCLC肿瘤中表达，但在正常组织中表达有限，使其成为免疫肿瘤学中有希望的靶点。
根据百时美施贵宝公开资料介绍，BMS-986012是一种新型的、与FucGM1特异性结合的全人源IgG1抗体。在临床前研究中，该产品显示出对表达FucGM1的肿瘤细胞系的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。在补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)实验中也观察到该产品介导的肿瘤细胞杀伤。当BMS-986012与抗PD-1抗体联合使用时，治疗效果明显改善。